Przez kilka dni pomysłodawców zbiórki z kół naukowych: Sine Cura i Demokracja można było spotkań na uczelni ze specjalnie przygotowanymi puszkami. Zebrane pieniądze trafiły już na konto dziewczynki.
Przypomnijmy, że życie Hani „wycenione” zostało na 9 milionów złotych. U dziecka zdiagnozowano najcięższą postać SMA – śmiertelną i bardzo brutalną (rdzeniowy zanik mięśni). Wada powoduje stopniowy zanik mięśni, najpierw tych odpowiedzialnych za poruszanie się, później tych, które pozwalają oddychać i przełykać. Na końcu przestaje pracować mięsień sercowy. Studenci ruszają z puszkami!
Rodzice Hani walczą o jej życie i błagają o pomoc
Hania od grudnia przyjęła już trzy dawki leku, który nieco spowolni rozwój choroby. Ale nie wyleczy dziewczynki. Tego dokonać może jedynie bardzo kosztowna terapia w Stanach Zjednoczonych. Jednak żeby podjąć eksperymentalne leczenie za oceanem, potrzeba aż 9-ciu milionów złotych. To niewyobrażalna dla rodziców kwota. Dlatego próbują w każdy możliwy sposób zebrać pieniądze na leczenie swojej pociechy. W regionie organizowane są zbiórki, w Internecie – licytacje.
Tu oglądasz: Wybory Prezydenckie 2020 juz w maju, to musisz wiedzieć
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
