- Hania dostała swoją szansę i to Wy dokonaliście tego cudu - cieszy się jej mama. - Będziemy Wam wdzięczni do końca naszego życia.
U Hani zdiagnozowano najcięższą postać SMA. Mięśnie dziecka słabły i zanikały.
Ratunkiem, jak podkreślali rodzice Hani, była innowacyjna metoda genowa stosowana w USA. Podczas tej terapii zostaje zmieniony kod genetyczny dziecka, przez co organizm zaczyna produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Problem w tym, że ten lek kosztuje 9 mln zł. Dzięki ofiarności wielu ludzi udało się zebrać potrzebną kwotę i lek zakupić. Został on podany dzisiaj w Lublinie. - Skaczemy z radości, płaczemy ze szczęścia - dodaje mama Hani.
Czym jest długi COVID-19?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
